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龙8国际浏阳市人民政府

  浏阳市核发/延续/变更/注销《第三类医疗器械经营许可证》公告(2025.6.1-2025.6.30)

  根据《中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号)及《医疗器械监督管理条例》(中华人民共和国国务院令第650号)的规定由企业申请,我局依照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)及规定的程序对以下医疗器械经营企业实施行政许可审查,审查结果符合《医疗器械经营质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局公告第58号)的规定,long8-龙8(国际)唯一官方网站经核准颁发《医疗器械经营许可证》,现予以公告。

  新《分类目录》Ⅲ类医疗器械:零售:01 有源手术器械,07 医用诊察和监护器械,08 呼吸、麻醉和急救器械,09 物理治疗器械,10 输血、透析和体外循环器械,14 注输、护理和防护器械,16 眼科器械(仅限护理液),18 妇产科、辅助生殖和避孕器械,22 临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需低温冷藏运输贮存)。(以上零售经营范围仅限注册证明确为消费者个人可自行使用的产品)。

  新《分类目录》Ⅲ类医疗器械:零售:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需低温冷藏运输贮存)。(以上零售经营范围仅限注册证明确为消费者个人可自行使用的产品)。

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  新《分类目录》Ⅲ类医疗器械:零售:16眼科器械。(以上零售经营范围仅限注册证明确为消费者个人可自行使用的产品)。

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  原《分类目录》Ⅲ类医疗器械:批发:6840临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂需低温冷藏运输贮存)。新《分类目录》Ⅲ类医疗器械:批发:01有源手术器械,02无源手术器械,03神经和心血管手术器械,04骨科手术器械,05放射治疗器械,06医用成像器械,07医用诊察和监护器械,08呼吸、麻醉和急救器械,09物理治疗器械,10输血、透析和体外循环器械,14注输、护理和防护器械,17口腔科器械,18妇产科、辅助生殖和避孕器械,20中医器械,21医用软件,22临床检验器械。

  新《分类目录》Ⅲ类医疗器械:零售:01 有源手术器械,02 无源手术器械,03 神经和心血管手术器械,04 骨科手术器械,05 放射治疗器械,long8-龙8(国际)唯一官方网站06 医用成像器械,07 医用诊察和监护器械,08 呼吸、麻醉和急救器械,09 物理治疗器械,10 输血、透析和体外循环器械,14 注输、护理和防护器械,16 眼科器械,17 口腔科器械,18 妇产科、辅助生殖和避孕器械,20 中医器械,21 医用软件,22 临床检验器械,6840体外诊断试剂(不需低温冷藏运输贮存)。(以上零售经营范围仅限注册证明确为消费者个人可自行使用的产品)。